A.检查员
B.核查员
C.监查员
D.申办者
第1题
A.标准操作规程
B.使用和维护的培训
C.一致性
D.统一性
第2题
A、监查员
B、检查员
C、核查员
D、调查员
第3题
A、检查员
B、核查员
C、监查员
D、研究者
第5题
A.遵循数据记录和报告程序
B.确定试验用医疗器械的运输条件、储存条件、储存时间、有效期等
C.制定临床试验质量控制相关的标准操作规程
D.试验用医疗器械的运输、接收、储存、分发、处理、回收等要求
第6题
第9题
A.申办者负责制定和实施临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作规程
B.上述标准操作规程确保临床试验的实施、数据的产生和报告均遵守试验方案和相关法律法规的要求
C.数据处理的每个阶段均有质量控制,以保证所有数据是可靠的,数据处理过程是正确的
D.临床试验和实验室检测的关键过程需严格按照质量管理标准操作规程进行
第10题
A、伦理委员会
B、申办者
C、研究者
D、临床试验机构
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