药物的临床研究包括什么（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅴ期临床试验

D.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

A.药物耐受性试验

B.特殊对象临床试验

C.补充临床试验

D.药代动力学研究

E.随机盲法对照临床试验

A、国务院卫生行政部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生行政部门

D、国家药品监督管理局

E、市级药品监督管理部门

A.临床试验机构

B.具备条件的独立第三方

C.申办者或者与其利益相关的第三方

D.临床试验机构或其委托的具备条件的独立第三方

A.至试验结束后2年

B.至试验结束后5年

C.至药品上市后2年

D.至药品上市后5年