根据《药品管理法》,对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的，颁发（)。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

A、药品注册证书

B、医药产品注册证书

C、药品批准证书

D、药品许可证书

A、单独、一并

B、共同、合并

C、一并、一并

D、合并、单独

A.A.县级以上人民政府药品监督管理部门

B.B.市级以上人民政府药品监督管理部门

C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.D.国务院药品监督管理部门

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D．中国药品生物制品检定所

A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准

D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准

A、县药品监督管理部门

B、市药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国务院卫生行政部门