根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品标准的说法，错误的是（)。

A、经核准的药品质量标准

B、国家药品标准

C、省级药品标准

D、《中国药典》

A、《国家基本药物目录》和《国家医保目录》

B、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

C、《药品管理法》和《药品管理法实施条例》

D、《药品行政保护条例》和《中药品种保护条例》

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.所在省药品监督管理部门批准生产的中药饮片

A.负责标定国家药品标准品、对照品

B.负责国家药品标准的制定和修订

C.制定检验费收缴办法

D.对已经批准生产的药品进行再评价

E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.经县级以上市场或药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

C.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

D.采用国家药品标准或省级中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

A、药品追溯制度

B、药物审查制度

C、药物警戒制度

D、药品不良反应报告制度

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、药品成份的含量不符合国家药品标准

C、被污染的药品

D、未标明或者更改有效期的药品

A.药品标准属于国家强制性标准

B.药品标准的内容包括质量指标，检验方法以及生产工艺等技术要求

C.药品注册标准不得高于《中国药典》的规定

D.未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品卫生标准属于国家药品标准

E.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行