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根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是（)。

[单选题]

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是（)。

A.县级以上人民政府药品监督管理部门

B.市级以上人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第1题

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是()。

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是（)。

A、备案

B、批准

C、审批

D、许可

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第2题

医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当办理（）

A.省级药品监督管理部门备案

B.国家药品监督管理部门备案

C.省级药品监督管理部门注册

D.省级市场监督管理部门批准

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第3题

属于重大变更的，应当（)。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第4题

经注册、备案的化妆品新原料投入使用后内，新原料注册人、备案人应当每年向报告新原料的使用和安全情况（）

A.3年；国务院药品监督管理部门

B.3年；省级药品监督管理部门

C.2年；国务院药品监督管理部门

D.2年；省级药品监督管理部门

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品标准的说法，错误的是（)。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

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第6题

网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后（）个工作日内，向所在地省级食品安全监督管理部门备案，取得备案号

A.10

B.20

C.30

D.40

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第7题

根据《中医药法》委托配制中药制剂，应当由（）

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

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第8题

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是()。

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（)。

A、县药品监督管理部门

B、市药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第9题

下列关于化妆品的说法正确的是（）

A.特殊化妆品批准文号需经国务院药品监督管理部门批准

B.特殊化妆品批准文号只需经国务院化药品监督管理部门备案

C.普通化妆品批准文号需经国务院化妆品监督管理部门批准

D.普通化妆品批准文号只需经国务院化药品监督管理部门备案

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第10题

根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是()。

根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是（)。

A、审批

B、备案

C、许可

D、核查

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