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[单选题]

医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当办理（）

A.省级药品监督管理部门备案

B.国家药品监督管理部门备案

C.省级药品监督管理部门注册

D.省级市场监督管理部门批准

答案
A、省级药品监督管理部门备案
发布时间：2022-04-17
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第1题

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。
根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是（)。

A、县级以上人民政府药品监督管理部门

B、市级以上人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第2题

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是()。
根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是（)。

A、备案

B、批准

C、审批

D、许可

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第3题

根据上述信息，乙医疗器械生产企业对于该零售药店所经营的医疗器械应该具备的证件和监督管理机构分别是（）

A.医疗器械注册证，国家药品监督管理局

B.医疗器械注册证，省级药品监督管理部门

C.医疗器械备案凭证，国家药品监督管理局

D.医疗器械备案凭证，设区的市级药品监督管理部门

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第4题

网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后（）个工作日内，向所在地省级食品安全监督管理部门备案，取得备案号

A.10

B.20

C.30

D.40

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第5题

根据《中医药法》委托配制中药制剂，应当由（）

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

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第6题

属于重大变更的，应当（)。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第7题

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第8题

根据《中医药法》医疗机构配制化学药品制剂，应该由（）

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

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第9题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有（)。

A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第10题

经注册、备案的化妆品新原料投入使用后内，新原料注册人、备案人应当每年向报告新原料的使用和安全情况（）

A.3年；国务院药品监督管理部门

B.3年；省级药品监督管理部门

C.2年；国务院药品监督管理部门

D.2年；省级药品监督管理部门

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第11题

根据《中医药法》医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，应该由（）

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

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