A.责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B.责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款
D.责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上二十倍以下的罚款
第1题
A、违法购进药品货值金额不足一万元的,按一万元计算
B、违法购进药品货值金额不足五万元的,按五万元计算
C、违法购进药品货值金额不足十万元的,按十万元计算
D、违法购进药品货值金额不足五十万元的,按五十万元计算
第2题
A、一万元以上五三十万元以下
B、十万元以上五十万元以下
C、二十万元以上一百万元以下
D、三十万元以上三百万元以下
第3题
A.药品上市许可持有人
B.药品上市许可持有人授权同意的药品生产企业
C.药品上市许可持有人授权同意的药品经营企业
D.药品上市许可持有人授权同意的医疗机构
第4题
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
第5题
A、未实施审批管理的中药材
B、未实施审批管理的中药饮片
C、未实施审批管理的中成药
D、未实施审批管理的生物药
第8题
A、县药品监督管理部门
B、市药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第10题
A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人提交申请
B.提交药物临床试验申请、药品上市申请
C.申请人取得药品上市许可及药品批准文号的
D.申请人必须具备相应生产资质
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