根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列不可以作为药品广告申请人的是（）

A.国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局

B.省级市场监督管理局和药品监督管理局

C.设区的市级市场监督管理局

D.县级市场监督管理局

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，谈类食品应当经过国家市场监督管理部门注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理

C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXX(4位年号)+XXX(4位顺序号)

D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年

A.广告主实际经营地

B.广告主所在地

C.广告发布者实际经营地

D.广告发布者所在地

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.处方药

B.非处方药

C.第二类精神药品

D.批准试生产的药品

E.军队特需药品

A.特殊医学用途配方食品按照药品管理

B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉

C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

D.与保健食品管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广吿

A.处方药

B.推荐给个人自用的医疗器械

C.特殊医学用途配方食品

D.保健食品

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

A.氯雷他定片（OTC）

B.艾司唑仑片

C.阿奇霉素分散片

D.曲马多片

E.复方樟脑酊

A.医疗

B.兽药

C.农药

D.药品