药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时（）

A.血中总药物浓度

B.血中游离药物浓度

C.血中与血浆蛋白结合的药物浓度

D.血中与有机酸盐结合的药物浓度

E.唾液或尿中药物浓度

A.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低

B.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低

C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱

D.新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高

E.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.口服吸收良好

B.与血浆蛋白结合率高

C.肌肉注射吸收快

D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E.主要在肝脏进行生物转化

A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而增加排泄

C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄

D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注

A.多以共价键形式结合，但是可逆的

B.是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加

C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多

D.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

E.不影响药物的转运和排泄

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.A药的血浆蛋白结合率升高

B.A药的游离型药物增加

C.A药的药效降低

D.A药的作用持续时间延长

E.A药的作用强度和时间均不受影响

A.多以共价键形式结合但是可逆的

B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加

C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升

D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象

E.不影响药物的转运和排泄