关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

A.多以共价键形式结合，但是可逆的

B.是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加

C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多

D.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

E.不影响药物的转运和排泄

A.多以共价键形式结合但是可逆的

B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加

C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升

D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象

E.不影响药物的转运和排泄

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食，游离性的药物增加

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物作用减弱

D.药物排泄加快

A.口服给药在吸收过程中，分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜

B.采用药物的亚稳定型晶型可以加快药物的溶出，促进药物的吸收

C.口服给药的吸收部位主要是胃肠道

D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低

E.血浆蛋白结合型药物不能透过血管壁，游离型药物能自由向组织器官转运

A.结合率高的药物易通过生物膜

B.结合药物暂时失去药理活性

C.结合药物药效增强

D.结合率高的药物排泄加快

E.结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

A.游离药物浓度增加

B.总血浆药物浓度降低

C.游离药物浓度减小

D.总血浆药物浓度增加

E.体内药物浓度不受影响，但代谢减慢

A.A药的血浆蛋白结合率升高

B.A药的游离型药物增加

C.A药的药效降低

D.A药的作用持续时间延长

E.A药的作用强度和时间均不受影响

A.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低

B.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低

C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱

D.新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高

E.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降