A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）

A.药物及其代谢物在肾小管重吸收情况

B.病人的精神状态

C.药物血浆蛋白结合率

D.药物的剂型

E.给药途径

A.药物的理化性质和体液的pH

B.药物与血浆蛋白结合率

C.药物与组织的亲和力

D.体内某些屏障

E.不同的给药途径

A.易于通过血-脑脊液屏障

B.多数是亲水性化合物

C.多数与血浆蛋白结合率低

D.一般每日1〜2次给药

E.剂量个体化原则

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.采用联合用药的方式

B.合用肝药酶诱导剂

C.选用血浆蛋白结合率低的药物

D.选用代谢物经肾脏排泄的药物.

E.选用以原形经肾脏直接排泄的药物

A.血液循环速度

B.给药途径

C.药物血药蛋白结合率

D.药物与组织结合率

E.血管透过性

A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.降低肝药酶活性而降低生物利用度

B.降低肝药酶活性而抑制药物代谢

C.降低肝药酶活性而增强首过效应

D.减少肝血流量使血药浓度增高

E.降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

A.红细胞回收率≥70%；白细胞清除率≥80%，血浆蛋白清除率≥98%

B.红细胞回收率≥80%；白细胞清除率≥70%，血浆蛋白清除率≥98%

C.红细胞回收率≥70%，白细胞清除率≥80%，血浆蛋白清除率≥95%

D.红细胞回收率≥75%，白细胞清除率≥80%，血浆蛋白清除率≥98%

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积