关于苯二氮 类的体内过程，下列叙述不正确的是（）

A.主要以原形从尿中排出

B.血浆蛋白结合率高

C.脂溶性高

D.口服易吸收

A.血浆蛋白结合率约25%

B.同服广谱抗生素可减少其吸收

C.肝肠循环少

D.主要以原形从肾脏排泄

E.口服时肠道吸收较完全

A.口服吸收不好，多做肌内注射

B.可用于胃肠道消毒

C.大部分血浆蛋白结合率很高

D.在内耳外淋巴液中浓度下降很慢

A.血浆蛋白结合率为零

B.治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度

C.口服吸收完全

D.主要经肝脏消除，呈双相消除

E.主要分布于细胞内

A.口服吸收慢而不规则

B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C.血浆蛋白结合率高

D.生物利用度有明显个体差异

E.急需时，最好采用肌内注射

A.脂溶性较小

B.血浆蛋白结合率低

C.体内再分布

D.肾排泄慢

E.吸收不良

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性①正②误③正④误

B.①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性正②正③误④误

C.①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性①误②误③正④正

D.①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性①误②正③ 正④正

E.①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性①误② 正③误④正

A.苯巴比妥出现耐受性

B.四环素吸收减少

C.青霉素引起过敏反应

D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加

E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍