第1题
A.协调研究者
B.申办者
C.研究者
D.临床试验机构
第3题
A、申办者,伦理委员会
B、伦理委员会,受试者
C、研究者、申办者
D、申办者,研究者
第4题
A、协调研究者
B、研究者
C、申办者
D、临床试验机构
第5题
A.各临床试验机构原则上应当同期开展和结束临床试验
B.方案中应包括各临床试验机构试验样本量以及分配、符合统计分析要求的理由
C.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结
D.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验总结报告
第8题
A.协调研究者
B.申办者
C.研究者
D.合同研究组织
第9题
A.试验设计及试验质量控制
B.试验中的职责分工
C.申办者承担的临床试验相关费用
D.试验中可能发生的伤害处理原则
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