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[单选题]

GCP全称是（）

A.药物临床试验质量管理规范

B.药物非临床试验质量管理规范

C.药物生产质量管理规范

D.药物经营质量管理规范

答案
A、药物临床试验质量管理规范
发布时间：2022-06-18
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第1题

药物临床试验质量管理规范》可以表示为（）

A.GCP

B.GLP

C.GAP

D.GMP

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第2题

药物临床研究必须执行下列哪项规定（）

A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）

B.《药品生产质量管理规范》（GMP）

C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）

D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）

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第3题

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有（）

A.《药品生产质量管理规范》：GAP

B.《药品经营质量管理规范》：GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》：GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》：GLP

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第4题

《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.TLC

E.GCP

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第5题

GCP适用于本规范适用于为申请药品注册而进行的药物临床试验。药物临床试验的相关活动应当遵守本规范。（)
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第6题

药品经营质量管理的基本准则是（）

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药物临床试验质量管理规范》

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第7题

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第8题

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）

A.GSP

B.GCP

C.GMP

D.GLP

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第9题

从事药品研制活动，应当遵守__，保证药品研制全过程持续符合法定要求（）

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药物临床试验质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第10题

根据《药品管理法》,药品零售连锁企业和单体药店应当遵守（)。

A.A.药品经营质量管理规范

B.B.药物非临床研究质量管理规范

C.C.药物临床试验质量管理规范

D.D.药品生产质量管理规范

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第11题

从事活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范（）

A.药品生产

B.药品研制

C.药品经营

D.D药品广告

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