从事活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范（）

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药物临床试验质量管理规范》

A、药品经营质量管理规范

B、药物非临床研究质量管理规范

C、药物临床试验质量管理规范

D、药品生产质量管理规范

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

B、药品生产质量管理规范

C、药物非临床研究质量管理规范

D、药物临床试验质量管理规范

A.药品生产质量管理规范（GMP）

B.药品经营质量管理规范（GSP）

C.药品非临床研究质量管理规范（GLP）

D.药品临床研究质量管理规范（GCP）

A．GSP--药品经营质量管理规范

B．GCP--药品临床试验质量管理规范

C．GAP--中药材生产质量管理规范

D．GMP--药品生产质量管理规范

E．GLP--药物非临床试验质量管理规范

A.药品经营质量管理规范

B.药品管理法规

C.药品生产质量管理规范

D.药品质量

E.药品质量标准

A.所有涉及人体研究的临床试验

B.新药非临床试验研究

C.人体生物等效性研究

D.为申请药品注册而进行的药物临床试验