药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘帖.剪切.涂改等方式进行修改或者补充（）

A．真实

B．准确

C．清晰

D．规范

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

A.醒目清晰

B.简单易辨

C.易懂易记

D.清晰持久

A.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书可不列【不良反应】项目

B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的，内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B.药品接近有效期的不得出库

C.药品出库复核应当建立记录

D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

A.虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏

B.违规承诺收益或者承担损失

C.夸大或者片面宣传理财产品

D.使用安全、保证、承诺、保险、避险、有保障、高收益、无风险等与产品风险收益特性不匹配的表述

E.登载单位或者个人的推荐性文字

A.A标签应当粘贴在显示器上的明显位置

B.B标签损毁应当及时更换

C.C标签不得私自修改、涂抹、擦除

D.D标签应注明涉密等级及责任人

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一