关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（)。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

A.非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样

B.保健食品标签、说明书可标明治疗作用

C.在国内市场销售的外国食品，不一定要有中文标识

D.可在药店直接购买处方药

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，禁止随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC

A.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书可不列【不良反应】项目

B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的，内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

A.右上角

B.左上角

C.左下角

D.左下角

A.化学药品处方药说明书

B.治疗用生物制品处方药说明书

C.中成药非处方药说明书

D.预防用生物制品处方药说明书

A．印有国家指定的非处方药专有标记

B．附有标签和说明书

C．省级药品监督管理部门批准

D．具有《药品经营许可证》

A.药品诊所疗效确切

B.药品的安全范围大

C.国家批准的新药

D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解

A.省级以上药品监督管理部门批准

B.附有标签和说明书

C.印有国家指定的非处方药专有标记

D.具有《药品经营企业许可证》

E.国家食品药品监督管理局批准

A.中成药

B.处方药

C.新药

D.注射剂

E.生物制品