医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.防治措施和医疗保健措施

D.防治措施和追踪调查措施

E.防治措施和紧急控制措施

A.医疗机构配制的制剂，可以是市场上没有供应的品种

B.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员能生产制剂

C.医疗机构配制制剂，须经所在地市级以上人民政府卫生行政部门审核同意

D.经市级以上人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

A.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

B.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

C.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

D.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

A、经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用

B、经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

C、经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用

D、经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用