医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在下列部门批准后方可配制（）

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.防治措施和医疗保健措施

D.防治措施和追踪调查措施

E.防治措施和紧急控制措施

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.应当是本单位临床需要的品种

C.应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

E.应当是市场上没有供应的品种

A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.市场上供应不足的品种

D.市场供不应求的品种

A.医疗机构配制的制剂，可以是市场上没有供应的品种

B.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员能生产制剂

C.医疗机构配制制剂，须经所在地市级以上人民政府卫生行政部门审核同意

D.经市级以上人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床、科研需要而市场上没有的品种

C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E.科研需要而市场上无供应的品种

A.是指医疗机构根据患者需要而配制的，固定处方制剂

B.是指医疗机构根据本单位临床需要而配制、自用制剂

C.是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

D.是指医疗机构根据本单位临床需要而临时配制、自用的固定处方制剂

E.是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的药品

A.省级卫生行政部门 省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门 省级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门 国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门 国务院卫生行政部门

A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施

B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立

C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任

D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

A．具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B．是本单位临床需要而市面上没有供应的品种

C．制定和执行药品保管制度

D．建立和执行进货检查制度

E．调配处方，必须经过核对