A.直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求
B.要求制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行备案管理
C.国务院药品监督管理部门在审批药品时,对直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
第1题
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
第4题
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第5题
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至中包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第6题
A.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
第8题
A.封条损坏的药品包装
B.实施批签发管理的生物制品包装
C.多种药品拼箱的药品包装
D.外包装已经拆开的零货药品包装
第10题
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
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