在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）

A.含量测定

B.鉴别

C.检查

D.纯度检查

A.①②④③⑤

B.①③②④⑤

C.①④②③⑤

D.①③④②⑤

A.性状

B.一般鉴别

C.专属鉴别

D.特殊鉴别

A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查

B.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

C.分析时，比原料药容易

D.检验依据是药品质量标准

E.制剂含量限度以标示量%表示

B．检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定

C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等

D．检验记录应真实、完整、简明、具体

E．检验记录应妥善保存、备查

A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

A.原料药的含量测定应首选容量分析法

B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C.制剂的含量测定应首选仪器分析法

D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

A.品外观的性状检查

B.品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.在质量化学检验

D.在质量物理检验

E.在质量生物学检验

A.服用量

B.含量测定

C.检查

D.性状

A.纯度

B.有效性

C.安全性

D.均一性

E.合理性