批发企业和零售连锁企业质量验收的内容（）

A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

A.逐批

B.逐一

C.逐日

D.逐月

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当检查箱内的所有最小包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.性状

B.一般鉴别

C.专属鉴别

D.检查

E.含量测定

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度

B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚

C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度

B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚

C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚