下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.口服吸收慢而不规则

B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C.血浆蛋白结合率高

D.生物利用度有明显个体差异

E.急需时，最好采用肌内注射

A.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加

B.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加

C.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢

D.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟

E.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强

A.妊娠期妇女应用下列药物对胎儿产生何种影响，中枢神经抑制和神经系统损害

B.妊娠期妇女应用下列药物对胎儿产生何种影响，肾脏损害

C.妊娠期妇女应用下列药物对胎儿产生何种影响，畸形

D.妊娠期妇女应用下列药物对胎儿产生何种影响，溶血

E.妊娠期妇女应用下列药物对胎儿产生何种影响，甲状腺肿大

A.胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加

B.肝细胞合成清蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高

C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少

D.肾功能降低，当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒

E.肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长

A、胃肠道吸收表面积减少,吸收功能减低

B、与白蛋白高度结合的药物血浆游离药物浓度减少,药物作用降低

C、药物清除的半衰期延长

D、主要经肾排泄的药物在老年人体内消除缓慢;肾清除率下降,易蓄积中毒

A.药物与蛋白拟合是不可逆过程

B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

C.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

A.⼝服、肌注吸收不规则，静脉滴注是最常使⽤的给药⽅式

B.⾎浆蛋⽩合成少，亲和⼒低，游离药物增多，药物敏感性提⾼

C.⾎脑屏障功能不完善，通透性⾼药物容易进⼊中枢，有助于细菌性脑膜炎的治疗;但全⿇药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害

D.肝药酶不成熟，经肝代谢的药物减少，且肾⼩球滤过率仅为成⼈25%-40%，药物排泄减慢，药物消除半衰期延⻓，易致药物不良反应

A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.口服吸收良好

B.与血浆蛋白结合率高

C.肌肉注射吸收快

D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E.主要在肝脏进行生物转化