肾功能不全对药动学的影响表现为（）

A.胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加

B.肝细胞合成清蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高

C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少

D.肾功能降低，当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒

E.肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长

A、胃肠道吸收表面积减少,吸收功能减低

B、与白蛋白高度结合的药物血浆游离药物浓度减少,药物作用降低

C、药物清除的半衰期延长

D、主要经肾排泄的药物在老年人体内消除缓慢;肾清除率下降,易蓄积中毒

A.药物的理化性质

B.给药途径

C.首过消除

D.药物的剂型

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度

C.一次给药后，经过5个t_1/2体内药量已基本消除

D.可依据t_1/2大小调节或决定给药的间隔时间

E.一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A.表示药物在体内消除的速度

B.作为确定给药时间间隔的依据

C.预计药物显效的时间

D.预计药物消除的时间

E.预计药物的生物利用度

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T＞M|C)

A.药物吸收延缓

B.血药浓度低于非妊娠期妇女

C.药物蛋白结合率增高，药效减弱

D.肝脏对药物消除减慢

E.药物排泄减慢

A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)