反映药物在体内消除快慢的药动学参数是（)

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

A.显药时曲线下面积大

B.表观分布容积大

C.峰浓度高

D.生物利用度大

E.消除半衰期长

A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

C.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数

B.一级速率常数的单位为“时间”的倒数，如min-1或h-1

C.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积

D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

E.零级速率常数单位是“时间·浓度-1”

A．血浆药物浓度下降一半所需的时间

B．组织药物浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T＞M|C)

A.表观分布容积大。表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积具有生理学意义

D.表观分布容积不可能超过体液量

E.表观分布容积的单位是升／h