更多“药品上市许可持有人应当按照()的要求对生产工艺变更进行管理和控制。”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的要求,对已上市药品的安全性、有效性开展再
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的()。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告。
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第3题
对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,不需要在规定期限内按照要求完成相关研究()
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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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第5题
对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在任意期限内按照要求完成相关研究。()
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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第7题
对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究。(对 )()
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第8题
对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应__措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究()
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的 。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
A.药品质量
B.疗效和不良反应
C.药品稳定性
D.用法、用量
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第10题
药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在质量问题或者其他安全隐患的药品()
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