根据2018年2月1日起施行的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），下列药品中，不属于每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验的是（）

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

A.持有药品批准文号的中国药品生产企业

B.持有《医药产品注册证》的香港药品生产企业

C.持有《进口药品注册证》的日本药品生产企业

D.德国药品生产企业在中国的境内办讲机构

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.批签发

A.2018年2月1日

B.2018年1月1日

C.2017年9月5日

D.2017年11月6日

A.2011.12.1

B.2012.4.1

C.2012.1

A.批签发

B.备案

C.申请

D.以上都不对

A.2018年2月1日

B.2018年3月1日

C.2018年4月1日

D.2018年5月1日

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

A.2017年12月1日

B.2017年12月20日

C.2018年1月1日

D.2018年2月1

A.1月1日

B.2月1日

C.3月1日

D.4月1日

A.6月1日

B.7月1日

C.6月9日

D.7月9日