巴比妥类药物的作用机制为（）

A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

B.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

C.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

D.GABA受体激动剂，也作用于钠通道

E.GABA氨基转移酶抑制剂

A.增强γ-氨基丁酸A、型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

B.GA、B、Α受体激动剂，也作用于钠通道

C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定

D.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放

E.GA、B、A、氨基转移酶抑制剂

A.激活苯二氮罩受体

B.增加γ一氨基丁酸（GABA）能神经的突触抑制效应

C.增加Cl-通道开放频率

D.促进GABA.与GABA_A受体结合

E.延长氯通道开放时间

A.钠离子通道

B.钾离子通道

C.钙离子通道

D.氯离子通道

E.镁离子通道

A．直接作用于病灶神经元，减少过度放电

B．通过抑制γ-氨基丁酸神经元，减少病灶神经元过度放电

C．通过阻断多巴胺受体，阻滞放电的扩散

D．抑制谷氨酸解神经元

E．作用于病灶周围正常脑组织，防止异常放电的扩散

A.苯二氮䓬受体激动剂，可加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散

B.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

C.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放

D.GABA氨基转移酶抑制剂

E.减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散

A.碳酸氢钠入血，加速巴比妥类药在血中分解

B.碳酸氢钠促进巴比妥类药在肝内与葡萄糖醛酸结合

C.巴比妥类药为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄

D.碳酸氢钠促进巴比妥类药在肝药酶作用下分解

E.巴比妥类药为弱酸，碱化尿液，加速其由肾排泄

A.乙酰胆碱受体

B.多巴胺受体

C.肾上腺素能受体

D.5-羟色胺（5-HT）受体

E.γ-氨基丁酸（GABA.受体

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英钠

D.卡马西平

E.加巴喷丁