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[多选题]

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有()

A.标签

B.说明书

C.产品标准

D.技术要求

答案
AB
更多“凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有()”相关的问题

第1题

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定,是为了保证医疗器械使用的()

A.合法性

B.合理性

C.安全性

D.方便性

E.实用性

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第2题

药品的每个最小销售单的包装应()

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

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第3题

医疗器械说明书、标签和包装标识的涵义是什么?

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第4题

在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用()
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第5题

直接接触药品的包装材料和容器应()

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

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第6题

医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当(),并与产品特性相一致

A.真实

B.规范

C.科学

D.准确

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第7题

在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当申请注册或者办理备案()
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第8题

注册产品系指获准注册的医疗器械及其说明书、标签、包装标识等有关内容与该限定内容一致的产品()

A.产品标准

B.产品临床试验结果

C.同类产品标准

D.产品检验结果

E.医疗器械注册证书

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第9题

医疗器械标签一般应当包括以下内容()。

A.生产日期,使用期限

B.产品名称、型号、规格

C.产品注册商标

D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

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第10题

医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当()

A.真实

B.准确

C.清晰

D.规范

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