关于片剂的质量要求叙述错误的是（）

A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%

C.糖衣片的崩解时限为30min

D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

A.剂量准确、含量差异小

B.质量稳定可用包衣加以保护

C.服用、携带、贮存等较为方便

D.适于儿童和昏迷病人服用

E.生产机械化、自动化程度高

A.内容物应均匀、细腻

B.应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离

C.应作含量均匀性测定

D.应测定主药的含量

E.微生物限度检查应符合规定

A．崩解时限

B．片重差异

C．含量均匀度、溶出度

D．融变时限

E．硬度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.释放度

D.片重差异

E.需检查以上A和B两项

A.外观应干燥，色泽一致

B.粒度检查时，选用的筛号为一号筛与四号筛

C.溶化实验时，可溶性颗粒剂应全部溶解，不得有轻微浑浊，不得有异物

D.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不可再进行装量差异检查

E.含糖颗粒进行水分含量检查时，应在100℃真空干燥

A.吸收度

B.溶出度

C.含量均匀度

D.释放度

A.崩解度

B.含量均匀度

C.硬度

D.溶出度

A.不溶性微粒

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限