Ⅱ期临床药动学试验的主要任务是确定（）

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T＞M|C)

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期

A.最佳给药方案是每日分次给药

B.杀菌作用主要取决于峰浓度

C.PAE较短

D.血药浓度达到一定程度后，抑菌作用不随浓度的升高而显著增高

A.K增大时达峰时间增长

B.饮食和服药时间不影响F

C.同一药物的不同剂型，F相同

D.Vd增加时血药浓度增加

E.t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

A.Ka增大时达峰时间增长

B.饮食和服药时间不影响F

C.同一药物的不同剂型，F相同

D.Vd增加时血药浓度增加

E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B.处理不良反应

C.进行新药药动学参数计算

D.进行药效学的探讨

E.评价新药的安全性

A.药物的分布

B.药物的吸收

C.药效学

D.药动学

E.药物的生物转化