A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书.但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.将药品广告进行入户直投
E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC.的广告
第1题
A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准
第2题
A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准
D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准
第3题
A.国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局
B.省级市场监督管理局和药品监督管理局
C.设区的市级市场监督管理局
D.县级市场监督管理局
第5题
A.这属于篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
B.停止该药品广告的发布
C.撤销该药品广告批准文号,1年内不受理广告审批申请
D.对于药品广告申请者加处罚款
第6题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第7题
A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D、国务院药品监督管理部门
第8题
A.食品药品监督管理局
B.司法部门
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
第9题
A.安全性
B.有效性
C.科学数据
D.信息
E.内容
第10题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
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