案例情景中的药品广告与批准内容不符，以下关于该行为行政处罚的说法，错误的是（）

A.提供虚假材料申请药品广告

B.绝对化夸大药品疗效的违法广告

C.异地发布药品广告未进行告知承诺的

D.未经批准发布药品广告

A.处方药

B.非处方药

C.第二类精神药品

D.批准试生产的药品

E.军队特需药品

A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书.但是客观真实

B.药品广告含有表示功效的断言或保证

C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明

D.将药品广告进行入户直投

E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC.的广告

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号

B.审批发给药品广告批准文号

C.省级药监部门批准

D.B+C

A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准

A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准

D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准

A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D、国务院药品监督管理部门

A.疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售

B.医疗机构制剂不得发布广告

C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用

D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E.医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致