目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）

A.头霉素类

B.碳青霉烯类

C.β-内酰胺酶抑制剂

D.青霉素类

E.头孢菌素类

A.青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇

B.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度

C.在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性

D.青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸

E.β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛

B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性

C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度

D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇

E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

A.可与阿莫西林配伍

B.可与替卡西林配伍

C.抗菌谱广、抗菌活性低

D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂

E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

A.对G+菌抗菌活性小于第一.二代

B.对G－菌抗菌作用较强

C.血浆半衰期长

D.对多种β－内酰胺酶稳定性低

A.碳氢霉烯类

B.β内酰胺类β内酰胺酶抑制剂

C.四代头孢菌素

D.头霉素类

A.可使阿莫西林口服吸收更好

B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少

C.可使阿莫西林用量减少，毒性降低

D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强

E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶

A.氨基苷类

B. 四环素类

C. 头孢菌素

D.红霉素类

E.β-内酰胺类

A.氨基苷类

B. 四环素类

C. 头孢菌素

D.红霉素类

E.β-内酰胺类