药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（）

A.封条损坏的药品包装

B.实施批签发管理的生物制品包装

C.多种药品拼箱的药品包装

D.外包装已经拆开的零货药品包装

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B.药品接近有效期的不得出库

C.药品出库复核应当建立记录

D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

A．应建立双人核对制度

B．药品出库应进行

C．药品出库应做好

D．药品出库应遵循

A.外用药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.麻醉药品

E.处方药品

A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

A．质量审核制度

B．复核制度

C．不合格药品管理制度

D．双人收发货制度

A.特殊管理的药品应按国家有关规定存放

B.拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

C.中药饮片斗前应写正名正字

D.危险品应在指定柜陈列，并有明显标记

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品

B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，就当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验

D.对到货药品应逐件检查并验收，包包装完整的，可不开箱检查

A.内包装

B.中包装

C.外包装

D.最小销售单元包装

A.先产先出

B.近期先出

C.按批号发货

D.先进先出

E.零散货先出