药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确，遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告不得含有的内容有（)。

A.说明治愈率或者有效率的

B.含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的

C.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

D.与其他药品的功效和安全性进行比较的

A.这属于篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

B.停止该药品广告的发布

C.撤销该药品广告批准文号，1年内不受理广告审批申请

D.对于药品广告申请者加处罚款

A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

C.药品说明书中适应症或者功能主治的内容

D.含有"家庭必备"或者类似内容的

A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准

A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准

D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构名义和形象作证明

A.全面、科学、主观、公平

B.全面、科学、客观、公正

C.全面、客观、实时、正义

D.科学、客观、自由、民主

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》