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[单选题]

除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()

A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

答案
B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
解析:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
更多“除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()”相关的问题

第1题

国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。()
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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

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第3题

案例摘要:新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是()

A.门(急)诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量

B.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色

C.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,处方用量最多可达15日常用量

D.麻醉药品使用单位采购麻醉药品,除直接到麻醉药品经营单位采购外,也可邮购

E.门(急)诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者:麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不超过3日常用量

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第4题

2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医生为癌痛、慢性中重度非癌患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过几日用量()

A.1日

B.2日

C.3日

D.5日

E.7日

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第5题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予替告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第6题

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年E

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第7题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》对麻醉、第一类精神药品药品实行三级管理,包括哪三级?()

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

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第8题

下列哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件?()

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

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第9题

《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将交付承运人()

A.运输证明复印件

B.运输证明副本

C.运输证明

D.运输证明副本复印件

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第10题

负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

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