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[单选题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

答案
D、定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
解析:麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
更多“根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()”相关的问题

第1题

处方药中不得零售的药品有()

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.蛋白同化剂

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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第3题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年E

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》对麻醉、第一类精神药品药品实行三级管理,包括哪三级?()

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

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第5题

国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件。关于相关政策的说法,错误的是()。

A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持其进入农村市场

B.允许药品零售连锁企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属门店配送药品,药品零售连锁企业可以不再设立仓库

C.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售连锁企业采取“网订店取”、“网订店送”方式销售药品

D.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品

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第6题

有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有

A、邮寄麻醉药品和精神药品,寄件入应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用

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第7题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明

B、邮政营业机构应当查验,收存准予邮寄证明

C、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

E、省,自治区,直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

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第8题

托运麻醉药品和精神药品时托运经办人在运单货物名称栏填写,运单上加盖托运单位公章或运输专用章()

A.药品

B.麻醉药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第9题

下列哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件?()

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

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第10题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是()

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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