根据相关规定，关于个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备药品的说法，错误的是（）

A.①②

B.①③④

C.②③④

D.①②③④

A、药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

B、药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

C、从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学，药学，流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力

D、新药监测期内的国产药品要求报告新的和严重的药品不良反应

E、药品生产企业应该经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

A.常用药品

B.一般用药、简易医疗器械

C.急救药品

D.常用非处方药品、器械

A.无医师开具的处方不得销售非处方药

B.在岗执业的执业药师应当挂牌明示

C.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药

D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

A.救护车辆

B.急救器材

C.、急救装备

D.药品

E.担架

A.药品网络销售者应当是取得药品上市许可持有人、药品经营企业、个人

B.药品网络销售者为药品上市许可持有人、药品批发企业的，不得向个人消费者销售药品

C.通过网络销售的药品，应当依法取得药品注册证书（未实施审批管理的中药饮片除外）

D.药品网络销售者有药品网络销售安全管理制度，可实现药品销售全程可追溯、可核查

A.企业

B.个人

C.药品研制机构

D.医疗机构

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

A、未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品，可以免于处罚

B、在个人药品进出境过程中，应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件，以证明其确因身体需要携带治疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理数量

C、进出境人员随身携带的个人自用少量药品，应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管

D、进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品制剂