关于药物口服吸收影响因素的说法，错误的有（）。

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.吸收过程是：固体制剂→溶出→崩解→吸收

B.药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主

C.药物通过生物膜吸收的过程是以生理因素为主

D.通常药物的吸收量正比于溶出量

E.溶出过程和吸收过程是密切相关的

A.粒子大小对药物溶出速度的影响

B.多晶型对药物溶出速度的影响

C.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物

E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

A.脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜

B.碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

D.粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快

E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A.药物的难溶性得不到改善

B.溶出速度变快

C.不能提高药物的生物利用度

D.药物高度分散

E.久储不够稳定

A.口服给药在吸收过程中，分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜

B.采用药物的亚稳定型晶型可以加快药物的溶出，促进药物的吸收

C.口服给药的吸收部位主要是胃肠道

D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低

E.血浆蛋白结合型药物不能透过血管壁，游离型药物能自由向组织器官转运

A.可增加皮肤水合作用的基质不利于药物吸收

B.皮肤破损时，药物吸收的速度和程度显著增加

C.皮肤温度升高可加速药物吸收

D.既有脂溶性又有水溶性的易于吸收

E.基质pH小于弱酸性药物的pKa时，有利于药物吸收

A．脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜

B．碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收

C．酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收

D．粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A．溶出速度与扩散层的厚度成反比，与扩散系数成正比

B．扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响

C．溶出速度与溶出介质的体积无关

D．溶出速度与温度无关

E．增加固体的表面积有利于提高溶出速度

A.脂溶性药物易吸收

B.分子量小于2000的药物吸收快

C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收

D.2～3μm的粒子可到达肺部

E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管