关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）

A．溶出速度与扩散层的厚度成反比，与扩散系数成正比

B．扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响

C．溶出速度与溶出介质的体积无关

D．溶出速度与温度无关

E．增加固体的表面积有利于提高溶出速度

A.胃肠道的pH值

B.药物溶出度

C.空腹与饱腹

D.药物的油水分配系数

E.药物的多晶型

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.吸收过程是：固体制剂→溶出→崩解→吸收

B.药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主

C.药物通过生物膜吸收的过程是以生理因素为主

D.通常药物的吸收量正比于溶出量

E.溶出过程和吸收过程是密切相关的

A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.可采用峰浓度比较制剂间的吸收快慢

C.药物在规定介质中溶出的速度和程度

D.药物体内转运的程度与速度

A、药物脂水分配系数

B、药物粒度大小

C、药物晶型

D、药物溶出度

E、药物制剂的处方组成

A.药物溶出63.2%的时间

B.溶出速率常数

C.药物溶出50%的时间

D.达峰时间

E.最大累积溶出百分数

A.共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的

B.药物在固态溶液中是以分子状态分散的

C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D.固体分散体可以促进药物的溶出

E.固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等

A.溶出温度

B.溶出时间

C.配料分子比

D.矿浆细度