甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）

A.本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

C.本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

A．首次从新的药品生产厂家购进药品

B．首次从新的药品批发企业购进药品

C．每次从药品生产厂家购进药品

D．从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种

E．每次从药品批发企业购进药品

F．从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方药销售活动

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

C.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

D.药品商品名称、规格、剂型、数量

A、违法购进药品货值金额不足一万元的，按一万元计算

B、违法购进药品货值金额不足五万元的，按五万元计算

C、违法购进药品货值金额不足十万元的，按十万元计算

D、违法购进药品货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

A．药品经营方式

B．药品经营范围

C．药品批发企业

D．药品零售企业

A.药品上市许可持有人

B.B具有药品生产资格的企业

C.C医疗机构

D.具有药品经营资格的企业

A.新药，是指未曾在中国境内生产的药品

B.药品经营方式，是指药品批发和药品零售

C.药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

D.药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

A.与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

A.食盐零售单位从食盐定点批发企业以外的单位或者个人购进食盐

B.食盐定点批发企业未按照规定保存采购销售记录

C.食盐定点批发企业从除食盐定点生产企业.其他食盐定点批发企业以外的单位或者个人购进食盐

D.将非食用盐产品作为食盐销售