随货同行单应当包括()、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的()、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

随货同行单应包括（)、（)，及生产企业许可证号（或者备案凭证编号) 、医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)， 包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

企业在采购医疗器械时，应当建立（)。 记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

公司在采购医疗器械时，必须建立（)。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。

验收人员应对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)，包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和（)（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满（)年， 但不得低于（)年。

A.生产日期，使用期限

B.产品名称、型号、规格

C.产品注册商标

D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

A.×食药监械经营备××××××××号

B.××食药监械经营备××××××××号

C.×食药监械经营许××××××××号

D.××食药监械经营许××××××××号

A.生产执行备案管理，销售执行备案管理

B.生产执行备案管理，销售执行许可管理

C.生产执行注册管理，销售执行许可管理

D.生产执行注册管理，销售执行备案管理

A.医疗器械注册证

B.医疗器械生产许可证

C.医疗器械产品合格证

D.企业工商营业执照