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[单选题]

药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中,属“A型不良反应”的是()

A.致突变

B.变态反应

C.毒性反应

D.特异质反应

E.遗传药理学不良反应

答案
C、毒性反应
更多“药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中,属“A型不良反应”的是()”相关的问题

第1题

药品不良反应的概念?()

A.药品不良反应是指服用合格药品出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第2题

案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指()

A.药品的副作用

B.药品在正常用法用量下出现的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.所有药品(包括未上市新药及已上市药品)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E.不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第3题

药物不良反应(ADR)是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的()下,出现的有害和意料之外的反应

A.偏大剂量

B.超大用量

C.正常用法用量

D.不确定

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第4题

药物不良反应,是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。根据上述定义,下列情况属于药物的不良反应的是()

A.甲擅自服用三倍用量的药物后出现中毒症状

B.乙食用了过期的方便面导致腹泻

C.丙按照医嘱正确服用某药物后,出现皮肤瘙痒等过敏症状

D.丁因滥用抗生素而出现伪膜性肠炎

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第5题

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以(),(3).国家实行药品不良反应的(),(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

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第6题

超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应()
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第7题

下列说法不正确的是()

A.药品不良反应,是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C.新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理

D.药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件

E.同一药品:指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品

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第8题

根据药品不良反应与药理作用的关系,药品不良反应一般分为A、B、C三型。其中,关于A型不良反应的描述,正确的是()

A.又称剂量相关不良反应。是由药物本身或其代谢物所引起,是药品固有药理作用增强和持续所致。

B.又称剂量不相关性不良反应,是与药品的正常药理作用完全无关的一 种异常反应。

C.副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应属于该型

D.变态反应、特异质反应属于该型

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是()。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第10题

(1).在治疗量时出现的不良反应是(),(2).在剂量过大或长时间用药时出现的不良反应是(),(3).停药后,血药浓度降至最低有效浓度下发生的不良反应是(),(4).与用药剂量无关或关系较小的不良反应是()

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.毒性反应

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