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第1题
()应单独保存完整的购销记录及有效证照,购销记录及有效证照永久保存。
A.植入类器械
B.二类器械
C.三类器械
D.一类器械
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第2题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。()
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第3题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年
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第4题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年
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第5题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年械标准工作,保证医疗器械的平安、有效,根据,制定?医疗器械标准管理方法?
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第6题
一次性使用无茵医疗器械经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年
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第7题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。
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第8题
在药品购销活动中,为保证有效的质量跟踪和追溯,药品经营企业应当有真实、完整的购销记录。相关记录及凭证应当至少保存年()
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第9题
经营一次性无菌医疗器械的企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,并保存到产品有效期满后年。()
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第10题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业应积极配合()
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第11题
经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。
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