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[主观题]

药品生产企业必须有();厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍

答案
整洁的生产环境
更多“药品生产企业必须有();厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍”相关的问题

第1题

“人机料法环”五要素中的“环”指的是药品生产所处的整个环境,下列哪些描述属于“环”的要求?()

A.生产.行政、生活和辅助区的总体布局合理,专业部门设计和建造,不互相妨碍;

B.生产区周围的厂区环境清洁.整齐、排水通畅,无露土、无杂草、无积水、无蚊蝇孽生地;

C.从事药品生产人员每年都必须体检.患有急性或慢性传染病、隐性传染病、皮肤病及精神病、药物过敏或体表有伤口的人员不得从事直接接触药品的生产;

D.各车间每批产品生产所需的原辅料除液体原辅料外.其余生产原辅料均是由称量车间根据车间称量通知单,从仓库提前领取原辅料统一称量、分配

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第2题

某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()

A.行政处罚

B.行政处分

C.刑事责任

D.民事责任

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()

A.两年内不得从事药品生产、经营活动

B.四年内不得从事药品生产、经营活动

C.六年内不得从事药品生产、经营活动

D.八年内不得从事药品生产、经营活动

E.十年内不得从事药品生产、经营活动

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第4题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()

A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的不良反应监测报告档案

B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品定期安全性更新报告

C.丙药品经营企业为配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理

D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

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第5题

药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者它人生产的药品()
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第6题

身体不适应员工的权利和义务包括()

A.生产过程中员工的身体不适应,应遵守公司的卫生管理制度,如发生咳嗽.流涕等可能对药品产生污染的情况应远离药品曝露区域,不 得对药品生产产生污染。

B.员工生产操作必须遵守本公司的各项制度,不 得以身体为借口违反公司规定,违规操作。

C.身体不适应情况应及时主动报告,不 得影响公司的正常生产,不 得对产品质量造成影响。

D.员工有权拒绝违规违法操作,并对违规违法现象有举报的权利

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第7题

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者()

A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿

B.可以要求药品生产企业重新召回

C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E.可以吊销药品批准证明文件

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第8题

根据《药品召回管理办法》药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是()

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》

D.处3万元以下罚款

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第9题

为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。()
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第10题

从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。()
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