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[单选题]

某大卖场在经营区域内划出一个区域专门经营平价药品,由于药品的采购需要专门的知识和渠道,这不是卖场的长项,因此卖场将药品采购活动外包给专门的第三方进行打理。从货源策略角度来看,这种采购行为属于()

A.单一货源策略

B.多货源策略

C.由供应商交付一个完整的子部件

D.以上都不正确

答案
C、由供应商交付一个完整的子部件
解析:本题是由供应商交付一个完整的子部件,而不是与若干供应商进行交易。
更多“某大卖场在经营区域内划出一个区域专门经营平价药品,由于药品的采购需要专门的知识和渠道,这不是卖场的长项,因此卖场将药品采购活动外包给专门的第三方进行打理。从货源策略角度来看,这种采购行为属于()”相关的问题

第1题

某超市在超市内划出一个区域专门出售生鲜食品,包括肉类、鱼类、蔬菜、水果等。由于各类生鲜食品的供应商数量繁多,因此很难管理生鲜食品的采购。该超市需要将这些食品的采购外包给专门的第三方进行,从而能更有效地进行“干货”食品的采购。该超市采用的货源策略是()

A.单一货源策略

B.多货源策略

C.由供应商负责交付一个完整的子部件

D.由销售商负责交付一个完整的子部件

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第2题

关于网络销售药品管理的说法,错误的是()。

A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品

B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求

C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理

D.特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂等激素类药品可以通过网络交易

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第3题

执业药师的执业范围()

A.药品经营、药品检验、药品使用

B.药品生产、药品经营、药品检验

C.药品生产、药品经营、药品使用

D.药品经营、药品检验、药品经营

E.药品经营、药品生产、药品监督

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

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第5题

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,情节严重的,由()

A.吊销药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》

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第6题

如果企业规模小,可以不设专门的采购组织,由经理统一考虑经营和采购()
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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营合格证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

E.《制剂许可证》、《营业执照》

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

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第9题

《药品管理法》的适用范围是()

A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人

B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位

C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人

D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

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