关于阿立哌唑药理机制特点的描述，以下哪项不正确（）

A.拉贝洛尔

B.普萘洛尔

C.阿替洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪

A.突触小泡位于突触前成分

B.突触前膜增厚

C.突触前、后膜之间有缝隙连接

D.受体位于突触后膜

E.突触间隙为15~30nm

A.激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体

B.激动外周α1受体

C.影响NA释放

D.扩张血管

E.阻断α1受体

A.突触前轴突末梢去极化

B.Ca2+由膜外进入突触前膜内

C.突触小泡释放递质，并与突触后膜受体结合

D.突触后膜对Na+、K+、Ca2+，特别是K+的通透性升高

A.突触前轴突末梢去极化

B.Ca2+由膜外进入突触前膜内

C.突触小泡释放递质，并与突触后膜受体结合

D.突触后膜对Na+、K+、Ca2+，特别是K+的通透性升高

A.阻断心脏的β受体

B.阻断突触前膜的β受体

C.阻断血管的β受体

D.阻断肾脏的β受体

E.阻断中枢的β受体

A.突触后膜产生动作电位

B.需要Ca²⁺参与

C.突触后膜上存在受体

D.突触小泡释放递质

A.突触前膜上

B.突触后膜上

C.突触及间隙内

D.突触后成分的胞浆内

E.突触前成分的胞浆内

A.突触前膜K+通道通透性增高

B.到达末梢的动作电位频率增高

C.多个兴奋同时到达突触前末梢

D.突触前末梢递质释放增多

E.突触后膜多个EPSP发生综合

A.突触前膜去极化

B.Ca2=促进小泡释放递质

C.递质与后膜受体结合

D.后膜主要对Cl-通透性增高

E.后膜发生局部去极化

A.可使心率明显加快

B.外周作用主要是阻断突触后膜5-羟色胺受体

C.中枢主要通过激活多巴胺受体

D.有较强的α受体阻滞作用

E.降压作用缓和安全