医疗机构药品的管理应遵守以下规定（）

A．具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B．是本单位临床需要而市面上没有供应的品种

C．制定和执行药品保管制度

D．建立和执行进货检查制度

E．调配处方，必须经过核对

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药

B.收方、划价、收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药

C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药

D.收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

A.开具处方者必须是经过医学院校专业学习，并经资格认定的卫生技术人员

B.调配处方者必须是经过医药院校专业学习，并经资格认定的医药专业人员

C.医生须在明确诊断的基础上，安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方

D.处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据

E.药师按医师处方准确、快捷地调配药品，并发给患者使用

A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告

B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药

C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配

D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

A.调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全

B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用

D.必须详细询问患者的病史

E.必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配

A.认真全面审核处方内容

B.逐个核对调配的药品

C.逐个检查患者的病历

D.对缺货药品负责用代用品更换

E.核对患者的姓名，并做详细的交代