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[主观题]

根据《药品管理法》,从事药品批发活动,必须取得药品经营许可证,该行政许可的批准的部门是()。

根据《药品管理法》,从事药品批发活动,必须取得药品经营许可证,该行政许可的批准的部门是()。

A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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更多“根据《药品管理法》,从事药品批发活动,必须取得药品经营许可证,该行政许可的批准的部门是()。”相关的问题

第1题

从事下列活动,无需取得行政许可的事项是

A.开办药品生产企业

B.开办药品批发企业

C.开办药品零售企业

D.种植中药材

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第2题

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级以上地方药品监督管理部门

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第3题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营合格证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

E.《制剂许可证》、《营业执照》

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第4题

药品标识不符合法定要求,情节严重的()

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销《医疗机构执业许可证》

E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》

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第5题

根据《药品管理法》,药品批发企业未遵守药品经营质量管理规范(GSP),情节严重的,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动,处罚的主体是()。
根据《药品管理法》,药品批发企业未遵守药品经营质量管理规范(GSP),情节严重的,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动,处罚的主体是()。

A、仅对该批发企业的法定代表人、主要负责人

B、仅对该批发企业的直接负责的主管人员和其他责任人员

C、仅对该批发企业,和个人没有关系

D、法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员

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第6题

属于增值税一般纳税人的药品经营企业销售生物制品,可以选择简易办法计算缴纳增值税。药品经营企业,是指取得(食品)药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》,获准从事生物制品经营的()

A.药品批发企业

B.药品生产企业

C.药品进口企业

D.药品零售企业

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第7题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第8题

根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()

A.药品批发企业增设大型仓库

B.药品零售企业变更经营方式

C.药品批发企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加"疫苗"经营范围

E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

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第9题

《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于()

A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师

B.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师

C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业

D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师

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第10题

根据《药品管理法》,某超市,未取得药品经营许可证销售药品,该药品货值金额为8万元,至少应罚款()元。
根据《药品管理法》,某超市,未取得药品经营许可证销售药品,该药品货值金额为8万元,至少应罚款()元。

A、10万

B、16万

C、120万

D、150万

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